La edición génica es una herramienta revolucionaria que nos permite modificar
el ADN de organismos vivos de manera precisa y específica. En esencia, se trata de
una técnica que posibilita editar genes de manera similar a cómo se edita un texto en
un documento digital. Esto se logra mediante el uso de enzimas personalizadas,
como las nucleasas de dedos de zinc (ZFN), las proteínas de unión a diana
mayormente específica (TALEN) y, más recientemente, la técnica estrella:
CRISPR-Cas9.

El sistema CRISPR-Cas9, inspirado en la forma en que las bacterias
combaten los virus, ha sido un antes y un después en el campo de la edición génica
debido a su precisión, facilidad de uso y bajo costo. Funciona introduciendo una guía
de ARN que dirige la enzima de restricción Cas9 hacia una ubicación específica del
ADN para cortarlo. Luego, la célula utiliza su propio sistema de reparación del ADN
para corregir el corte, lo que permite insertar, eliminar o modificar secuencias
genéticas según lo deseado.
La edición génica plantea importantes cuestiones éticas y sociales. La
posibilidad de manipular el código genético de organismos vivos propone preguntas
sobre la seguridad, la equidad y los límites de la intervención humana en la naturaleza.