La epistasis es una interacción entre genes en la que la presencia o ausencia
de un alelo en un gen, afecta el fenotipo asociado con otro gen. En el escenario
molecular, se manifiesta como una intrincada red de interacciones intergénicas,
donde la expresión de uno puede anular o potenciar los efectos de otro. A diferencia
de las interacciones genéticas más simples, la epistasis introduce una capa de
complejidad, desafiando la noción de que cada gen actúa de manera independiente.
Puede manifestarse en diferentes formas, como la epistasis aditiva, donde la
presencia de un alelo enmascara los efectos de otro, o la epistasis recesiva, donde
un alelo solo muestra su efecto en ausencia de otro alelo específico. En lugar de
seguir las reglas mendelianas clásicas, la epistasis introduce variaciones
impredecibles en la herencia genética.
La epistasis tiene implicaciones importantes en la genética de enfermedades y
en la identificación de factores de riesgo. Por ejemplo, en enfermedades complejas
como la diabetes tipo 2, puede modificar la influencia de ciertos genes en el riesgo de
desarrollar la enfermedad. Comprender estas interacciones genéticas puede ser
crucial para el diseño de estrategias terapéuticas y preventivas más precisas.