Fragmentos de restricción de longitud polimórfica (RFLP)

Pensemos en los Fragmentos de Restricción de Longitud Polimórfica (RFLP),
como marcadores genéticos que brillan como estrellas en el increíble firmamento del
ADN, señalando regiones específicas de variabilidad genética. Básicamente, son
fragmentos de ADN que varían en longitud entre individuos debido a diferencias en la
secuencia de nucleótidos reconocida por enzimas de restricción.
Los RFLP se manifiestan como huellas dactilares genéticas, evidenciando las
variaciones en el ADN que distinguen a cada individuo. Estas variaciones surgen de
la presencia o ausencia de sitios de restricción específicos para las enzimas, creando
patrones únicos que pueden ser analizados mediante técnicas como la electroforesis
en gel.
En la medicina forense, han sido protagonistas en la identificación de
individuos. Los patrones únicos de RFLP permiten la comparación de muestras de
ADN, contribuyendo a resolver crímenes, identificar restos humanos y establecer

relaciones familiares. Su utilidad en la investigación de enfermedades genéticas, se
ha convertido en una herramienta fundamental. Por ejemplo, en el estudio de
trastornos como la fibrosis quística o la hemofilia, la identificación de marcadores
RFLP específicos ha facilitado la detección de mutaciones genéticas asociadas.
Desde sus orígenes, ha revolucionado completamente el campo de estudio de
la biología celular. Los RFLP fueron pioneros en la era de la genética molecular. Su
aplicación en la década de 1980 marcó un hito en la capacidad de analizar y
comprender el ADN a nivel molecular, allanando el camino para tecnologías más
avanzadas en la era genómica actual.