Intron

Podemos imaginar a los intrones como los elegantes bailarines enmascarados
de una danza genética, presentes pero ocultos, aportando complejidad y matices a la
narrativa genómica. En su esencia, son segmentos de ADN no codificante que se
entrelazan en los exones, las regiones que codifican proteínas, en una secuencia
genética conocida como transcripción primaria.
En el escenario microscópico, los intrones son eliminados durante un proceso
conocido como splicing, donde se cortan y las regiones restantes (llamadas exones)
se unen para formar el ARN mensajero funcional. Una característica que hace únicos
a los intrones es su abundancia. A pesar de que no codifican proteínas, constituyen
una parte considerable del genoma en muchos organismos, desafiando nuestra
concepción simplista de la genética como un lenguaje lineal y directo.
En la investigación biomédica, la comprensión de los intrones ha llevado al
desarrollo de terapias génicas más precisas. Al manipular el splicing, los científicos
pueden modular la expresión génica, abriendo nuevas estrategias para tratar
enfermedades genéticas y diversos tipos de cáncer.
En los últimos años, se ha descubierto que algunos intrones no son solo «ruido
genético», sino que pueden desempeñar roles importantes en la regulación génica y
en la evolución de las especies. Algunos intrones participan en la creación de

variabilidad genética al influir en la recombinación de genes durante la reproducción.