Encruzamiento cromosomico

En su esencia, el entrecruzamiento cromosómico es un proceso vital que
ocurre durante la meiosis, la división celular que da lugar a la formación de gametos.
En el escenario molecular, este evento se manifiesta como un intercambio físico de
material genético entre cromátidas homólogas, que ocurre en puntos específicos
llamados quiasmas, donde los cromosomas se unen temporalmente. Durante este
abrazo genético, los fragmentos de cromátidas homólogas se intercambian,
generando variabilidad genética entre las células hijas. La combinación única de
alelos en los cromosomas homólogos contribuye a la diversidad genética en las
poblaciones y es clave para la evolución.
En la genética médica, su comprensión es fundamental para analizar las
posibles causas de anomalías cromosómicas. Desbalances en el entrecruzamiento
pueden dar lugar a condiciones como la trisomía 21 (síndrome de Down), donde hay
una copia adicional del cromosoma 21, debido a errores en la meiosis.
¿Sabías que el entrecruzamiento cromosómico no ocurre de manera uniforme
a lo largo de la longitud de los cromosomas? Algunas regiones, llamadas «puntos
calientes de entrecruzamiento», son más propensas a experimentar este fenómeno y
contribuyen de manera desigual a la variabilidad genética. Además, aunque suele ser
poco frecuente, el entrecruzamiento también puede ocurrir entre cromosomas no
homólogos, en un fenómeno llamado entrecruzamiento no alélico.