La clonación es el proceso mediante el cual se crea una copia idéntica de un organismo, célula o molécula. Existen diversos tipos de clonación en el campo de la biología, sin embargo, aquí nos enfocaremos en la clonación molecular y reproductiva. La primera, implica la replicación de segmentos específicos de ADN, como genes o fragmentos […]
La citosina (C) es una de las cuatro bases nitrogenadas que forman parte del código genético del ADN, junto con la adenina (A), guanina (G) y timina (T). Es una pirimidina que se empareja específicamente con una guanina, mediante enlaces de hidrógeno, formando así los pares de bases en la doble hélice del ADN. La […]
La citogenética es una rama especializada de la genética que se enfoca en el estudio de los cromosomas y sus alteraciones. Principalmente, se aborda el análisis de la estructura, función y comportamiento del ADN, el cual se condensa durante la división celular y da origen a los cromosomas. Para ello, la citogenética emplea técnicas como […]
El centrómero es una estructura fundamental que asegura la correcta segregación de los cromosomas durante la división celular, garantizando que cada célula hija reciba la dotación genética correcta. Durante la mitosis, los centrómeros aseguran que los cromosomas se alineen correctamente en el huso mitótico y se separen hacia los polos opuestos de la célula. Sin […]
El centimorgan, también conocido como unidad de mapa genético, es una medida fundamental en genética que describe las distancias relativas entre los genes a lo largo de un cromosoma. A diferencia de las medidas físicas como la longitud en pares de bases, el centimorgan se basa en la frecuencia de recombinación genética durante la meiosis, […]
Las células somáticas son las obreras incansables del cuerpo humano, componiendo la gran mayoría de nuestras células. A diferencia de las células sexuales, las somáticas no están implicadas en la reproducción, pero son esenciales para el crecimiento, mantenimiento y funcionamiento del cuerpo. Estas células llevan a cabo una amplia variedad de tareas vitales, desde la […]
El cariotipo, esa ventana al mundo oculto de nuestros genes, es un mapa visual de los cromosomas de un individuo. Cada célula humana contiene 46 cromosomas, organizados en 23 pares, siendo 22 de ellos autosomas y un par de cromosomas sexuales, XX en las mujeres y XY en los hombres. El proceso de construcción de […]
El término «autosómico dominante» se refiere a un patrón de herencia genética en el que un solo alelo mutado en un par de cromosomas autosómicos puede causar una enfermedad o determinar un rasgo específico. Esto significa que si una persona hereda una copia del gen mutado de cualquiera de los padres, desarrollará la condición o […]
El autosoma, es como la columna vertebral que sustenta la diversidad de nuestras características hereditarias. Los autosomas son los cromosomas que no están involucrados en la determinación del sexo en los seres humanos. En otras palabras, son los cromosomas que no son el X ni el Y. Los autosomas se encuentran en pares, lo que […]
El ARNm es una molécula de ácido ribonucleico (ARN) que actúa como intermediario entre el ADN y las proteínas en el proceso de síntesis proteica, también conocido como traducción. Su función principal es llevar la información genética desde el ADN, ubicado en el núcleo de la célula, hasta los ribosomas en el citoplasma, donde se […]
